Биология, опубликовано 2018-08-22 23:19:56 by Гость
У людини ангідротична дисплазія ектодерми(відсутність потових залоз) проявляється як зчеплена з Х-хромосомою рецисивна ознака. Альбінізм(відсутність пігментаці) обумовлений аутосомним рецисивний геном. У одногоподружжя, нормального за цими двома ознаками, народився син з обома зазначеними аномаліями. 1Вкажіть генотип батька і матері 2. Яка ймовірність того. що у наступного сина також проявляться обидві ці аномалії? 3. Яка ймовірність того, що наступною дитиною буде нормальна дівчина?
Ответ оставил Гость
А - наявність пігмента (домінантна ознака)
Не нашли ответа?
Если вы не нашли ответа на свой вопрос, или сомневаетесь в его правильности, то можете воспользоваться формой ниже и уточнить решение. Или воспользуйтесь формой поиска и найдите похожие ответы по предмету Биология.
Форма вопроса доступна на